ZARAGOZA 23 Ago. (EUROPA PRESS) – El Departamento de Sanidad del Gobierno de Aragón ha anunciado un impulso significativo en la medicina personalizada, enfocado en el diagnóstico genético. Esta iniciativa busca mejorar la atención al paciente, agilizar los procesos y consolidar a la comunidad autónoma como un referente en genómica en España.
Para alcanzar estos objetivos, se incorporará un sistema de gestión genómica, denominado SIGENARA (Sistema Corporativo para la Gestión de la Información Genómica), junto con la adquisición de tres equipos de secuenciación genética de alta tecnología. Dichos proyectos contarán con financiación europea y fondos propios del gobierno regional.
SIGENARA será una plataforma innovadora destinada a optimizar los flujos de trabajo y tiene como meta crear una biblioteca de variantes genéticas en todo el Sistema Nacional de Salud. El contrato para la implementación de esta plataforma ya ha sido adjudicado, y se prevé que esté operativa en junio de 2026. En esa fecha, especialistas en Bioquímica Clínica comenzarán a utilizarla en los laboratorios de genética del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa y el Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza.
Además, SIGENARA permitirá la creación de ‘ARCHIVotecas’ pseudoanonimizadas con la información genómica de los aragoneses, cumpliendo con la normativa de protección de datos. De esta forma, la información genética se centralizará, evitando repeticiones de estudios y facilitando análisis bioinformáticos más rápidos y precisos ante la evolución clínica de los pacientes.
Según Joaquín Velilla, director general de Salud Digital e Infraestructuras del Departamento de Sanidad, SIGENARA representará «un avance hacia una medicina más precisa y personalizada», ofreciendo una herramienta clave para la toma de decisiones y mejorando la atención al paciente a nivel nacional.
Cada año, entre 4.000 y 5.000 personas en Aragón son sometidas a estudios genéticos. Con este nuevo sistema, todos los pacientes que necesiten un estudio genético podrán beneficiarse de tener su secuencia exómica archivada para reevaluaciones o futuros estudios, garantizando la seguridad y trazabilidad de los datos de los pacientes.
Joaquín Velilla ha enfatizado que este sistema sentará las bases para una nueva era en la prevención y tratamiento de enfermedades, fomentando la investigación y el desarrollo de terapias innovadoras.
Diagnósticos más precoces y seguros
Por otro lado, el Hospital Universitario Miguel Servet y el Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza han incorporado equipos de secuenciación Sanger de alta tecnología (dos en el Servet y uno en el Clínico). Estos equipos permitirán realizar estudios genéticos más precisos y rápidos, mejorando la capacidad diagnóstica en áreas como pediatría, oncología, neurología y farmacogenética.
Los equipos fueron instalados a finales de 2024, y durante este año se ha formado al personal y se encuentra en fase de validación. Se espera que su puesta en marcha tenga lugar en otoño de este año, permitiendo la realización de estudios sobre enfermedades genéticas.
Ramón Boria, director general de Asistencia Sanitaria y Planificación, ha mencionado que la adquisición de estos equipos «supone una mejora significativa en la seguridad del paciente y en la capacidad de respuesta de nuestros laboratorios de genética».
La incorporación de esta tecnología avanzada no solo beneficiará a los pacientes, sino que también fortalecerá la capacidad de los profesionales sanitarios para ofrecer diagnósticos más tempranos y tratamientos más eficaces.
Específicamente, estos equipos mejorarán los estudios de mutaciones genéticas puntuales, relacionándose principalmente con genes asociados a predisposición a cáncer hereditario, así como estudios de familiares portadores, deleciones o duplicaciones en genes vinculados a diversas patologías y síndromes genéticos.
Asimismo, se llevarán a cabo estudios para condiciones como el Síndrome de X frágil, Enfermedad de Huntington, y análisis relacionados con fibrosis quística, tanto para la identificación de portadores como para pacientes sospechosos, así como cribados prenatales para dicha enfermedad, incluyendo a La Rioja. En definitiva, estos equipos también realizarán estudios de farmacogenética y trabajos prenatales para excluir anomalías cromosómicas.
Ambos directores generales han subrayado que con estos dos proyectos, cercanos al millón de euros cada uno, Aragón está dando un paso firme en su transformación digital, ofreciendo a sus ciudadanos un sistema sanitario más eficiente y preciso, posicionando a la comunidad a la vanguardia de la innovación en genómica.
