PAMPLONA, 21 de septiembre (EUROPA PRESS) – Con motivo del Día Mundial del Alzheimer, este 21 de septiembre, La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) conmemora este día con el lema ‘Igualando Derechos’. La organización reclama un trato “justo, digno y específico” para este colectivo, cuyos derechos se ven limitados conforme avanza la enfermedad.
El Alzheimer afecta a cerca del 11 % de la población española, “convirtiéndose en uno de los mayores retos sanitarios y sociales a día de hoy”. A pesar de los avances en investigación y diagnóstico, la enfermedad continúa sin cura ni tratamiento curativo. Además, se suma una cobertura social y sanitaria insuficiente que obliga a las familias a asumir la mayor parte de los cuidados, lo que genera un impacto económico, laboral y emocional significativo.
En el marco del Día Mundial, la presidenta de CEAFA, Mariló Almagro, ha exigido que las personas con Alzheimer y sus familias “gocen de los mismos derechos reconocidos a otros colectivos”. Ella enfatizó que el Alzheimer no solo afecta a quienes lo padecen, sino también a todo el entorno familiar y social. Por ello, ha reclamado “un compromiso firme” por parte de los poderes públicos y de la sociedad en su conjunto. «Exigimos igualdad, dignidad y reconocimiento. El Alzheimer no puede seguir siendo invisible», afirmó Almagro.
La campaña del Día Mundial del Alzheimer 2025 se centra en cómo a menudo damos por sentado que los derechos “están ahí”, pero a menudo no se ven con claridad o se pierden entre el ruido social. “Igual que en una sopa de letras, las palabras están presentes, pero hay que buscarlas activamente para reconocerlas”, como se describe en la analogía relacionada con el Alzheimer, donde los recuerdos y capacidades están, pero se van difuminando. Esto requiere esfuerzo, apoyo y atención para recuperarlos o mantenerlos visibles.
Reivindicaciones
CEAFA ha reivindicado el derecho de las personas afectadas de Alzheimer “a hablar y expresar cuáles son nuestras necesidades concretas y reales”, valorando aquellas cosas que efectivamente les ayudan a superarlas y denunciando las carencias que la sociedad y los sistemas aún tienen. También reclaman su derecho a “ser escuchados y comprendidos”, así como a “tomar nuestras propias decisiones”, ya que esto determinará su futuro en asuntos sensibles que afectan a toda la familia y condicionarán el desarrollo de la enfermedad y sus consecuencias.
Asimismo, ha destacado la importancia de continuar avanzando en la investigación de esta enfermedad y ha reclamado el derecho a un “diagnóstico certero”, con el fin de reducir el porcentaje de personas no diagnosticadas (entre el 30 y el 40 %), así como el acceso a tratamientos adecuados en cada caso y fase de la enfermedad.
CEAFA ha demandado también “recibir las mismas atenciones en cualquier lugar del territorio nacional”, denunciando desigualdades entre las diferentes comunidades. Insisten en que el Sistema Nacional de Salud “debe atendernos como nos merecemos y no seguir ignorándonos como lo ha hecho hasta ahora”.
Además, han subrayado su derecho a “recibir las atenciones sociales específicas” que requieren. Esto incluye que se dictaminen y establezcan normas dirigidas específicamente a su colectivo, dado que las actuales se centran más en otros grupos a los que “nos tocan tangencialmente”, como es el caso de la Ley de ELA. También reclaman su derecho a “cuidar y ser cuidados con dignidad”.
Finalmente, CEAFA reclama que los afectados por Alzheimer sean incluidos “en la estrategia de cuidados que actualmente no contempla nuestras necesidades” y que se les reconozca como un colectivo específico. Exigen recibir “la misma atención social y política” que se presta a otros grupos, como personas con discapacidad, ancianos, enfermedades crónicas y mentales, entre otros. Se argumenta que los factores que los separan son más numerosos que los que los unen, por lo que un enfoque centrado en sus necesidades es crucial.
