LOGROÑO, 4 Sep. (EUROPA PRESS) – Científicos de la unidad de Angiogénesis del Centro de Investigación de La Rioja (CIBIR) han participado en una investigación que ha validado una nueva estrategia terapéutica que logra reducir de forma significativa el crecimiento tumoral en un modelo animal de cáncer de mama triple negativo, uno de los subtipos más agresivos y de peor pronóstico de esta enfermedad.
Colaboración Internacional en la Investigación
El estudio ha sido liderado por el grupo de investigación PROLIGAR de la Universidad CEU San Pablo (USP-CEU), con colaboración de científicos de la Universidad de Colonia (Alemania) y del propio CIBIR.
Desarrollo de un Compuesto Innovador
La investigación presenta los resultados preclínicos de un nuevo compuesto, denominado IOR-160, diseñado para bloquear las enzimas Caseína Quinasa 2 (CK2) e Histona Deacetilasa (HDAC), ambas implicadas en el desarrollo de distintos tipos de cáncer.
Resultados Prometedores del Compuesto IOR-160
Los resultados han revelado que este nuevo compuesto consigue reducir de manera notable el volumen y la carga tumoral sin provocar efectos tóxicos en los modelos animales de experimentación empleados en el estudio. Además, los investigadores han podido validar su mecanismo de acción, que inhibe tanto la actividad de CK2 como la de las HDACs.
Descubrimiento de la Estructura Tridimensional
Del mismo modo, han conseguido describir con detalle la estructura tridimensional del complejo que forma el compuesto con una de las enzimas clave, la CK2. Este hallazgo aporta información muy relevante para continuar avanzando en su desarrollo como futuro medicamento.
Implicaciones de la Investigación
Los resultados de esta investigación suponen un paso importante hacia el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas frente al cáncer de mama triple negativo. El favorable perfil de eficacia y seguridad del nuevo compuesto en modelos animales lo posiciona como un candidato prometedor para futuros estudios preclínicos y clínicos.
Liderazgo en la Investigación
El estudio ha sido liderado por las investigadoras Irene Ortín, Beatriz de Pascual-Teresa y Ana Ramos (grupo PROLIGAR-USP-CEU), en colaboración con Alfredo Martínez y Laura Ochoa (CIBIR), y los investigadores Christian Werner, Dirk Lindenblatt y Karsten Niefind (Universidad de Colonia).
Publicación del Avance Científico
Este avance ha sido publicado en la revista científica internacional ACS Pharmacology & Translational Science, donde se puede consultar el artículo titulado: «Targeting Protein Kinase 2 and Histone Deacetylase with a Dual Inhibitor Effectively Reduces Tumor Growth in a Triple-Negative Breast Cancer Xenograft».
