SEVILLA, 30 Mar. (EUROPA PRESS) – Los hospitales universitarios Virgen del Rocío de Sevilla, Virgen de las Nieves de Granada, Regional de Málaga y Reina Sofía de Córdoba han integrado en su cartera de servicios el uso de ortoprótesis avanzadas a través de exoesqueletos pediátricos. Esta innovación busca el tratamiento rehabilitador de menores que padecen enfermedades raras y trastornos neuromotores. El consejero de Sanidad, Presidencia y Emergencias, Antonio Sanz, ha afirmado que «los nuevos dispositivos permitirán impulsar el tratamiento rehabilitador mediante ortoprótesis avanzadas diseñadas para facilitar la bipedestación y la marcha asistida».
Adquisición y financiación de exoesqueletos
La compra de cuatro exoesqueletos pediátricos de última generación se ha formalizado como parte del acuerdo para la distribución de fondos destinados a mejorar la atención sanitaria a pacientes con enfermedades raras y ELA, correspondiente al ejercicio presupuestario 2023. Este acuerdo está vinculado al Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, de acuerdo con fuentes de la Administración autonómica.
La financiación proviene de la Unión Europea a través del programa NextGenerationEU, que busca reforzar la asistencia sanitaria a pacientes con enfermedades neuromotoras poco frecuentes. La implementación de esta tecnología demandó la capacitación específica de los profesionales y la adquisición de nuevas competencias, fomentando el trabajo multidisciplinar entre especialistas en rehabilitación infantil, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales y el equipo asistencial en su totalidad.
Experiencia en atención pediátrica y beneficios esperados
Los cuatro hospitales seleccionados cuentan con una experiencia previa en la atención a pacientes que pueden beneficiarse de este tipo de ortoprótesis, lo que garantiza una implementación segura y eficaz. Los nuevos dispositivos están diseñados para facilitar la bipedestación y la marcha asistida. Estos exoesqueletos cuentan con un sistema de articulaciones activas que imitan el patrón natural del movimiento humano, promoviendo el aprendizaje motor y la mejora funcional en niños que padecen patologías como la parálisis cerebral infantil o la atrofia muscular espinal.
¿Qué es la parálisis cerebral infantil y la atrofia muscular espinal?
La parálisis cerebral infantil es un trastorno neurológico permanente del movimiento y la postura, provocado por una lesión o alteración en el cerebro durante su desarrollo, ya sea en el embarazo, el parto o en los primeros años de vida. Aunque no es una enfermedad progresiva, sus síntomas pueden variar con el crecimiento y afectar el tono muscular, la coordinación, el equilibrio y la capacidad de marcha.
En los países desarrollados, la incidencia de la parálisis cerebral se sitúa entre 1,5 y 2,5 casos por cada 1.000 nacidos vivos. Por otro lado, la atrofia muscular espinal es una enfermedad neuromuscular genética rara, en su mayoría provocada por alteraciones del gen SMN1, lo que causa una degeneración progresiva de las motoneuronas y debilidad muscular, especialmente en la musculatura proximal. En España, su incidencia se estima en uno de cada 6.000 a 10.000 recién nacidos vivos.
