PAMPLONA, 12 sep. (EUROPA PRESS) – Navarra ha incorporado tres nuevos equipos de secuenciación masiva de ADN con el propósito de avanzar en el uso del genoma humano como herramienta clave en la medicina de precisión. Este impulso busca incrementar la tasa de diagnóstico y acelerar la investigación y la incorporación de nuevas terapias, enmarcado dentro del programa IMPaCT-Genómica 2, un proyecto de investigación de vanguardia en biomedicina para enfermedades raras y cáncer, que posiciona a la comunidad foral en la vanguardia europea en este ámbito.
El anuncio se realizó durante la visita del vicepresidente primero del Gobierno de Navarra y consejero de Presidencia e Igualdad, Félix Taberna, del consejero de Salud, Fernando Domínguez, y de la delegada del Gobierno en Navarra, Alicia Echeverría, al laboratorio de Biología Sintética, Biología Molecular y Secuenciación Masiva, ubicado en el Polo de Innovación IRIS.
Félix Taberna destacó el compromiso del Ejecutivo foral con el proyecto IMPaCT-Genómica 2: «Orgullo. Esa es la palabra que resume nuestra visita al Polo IRIS. Orgullo del personal científico e investigador que, con su esfuerzo colectivo, ponen a Navarra en el mapa de la excelencia. Esta es la Navarra que queremos y defendemos: una comunidad que apuesta por el conocimiento, el talento y el bien común».
El vicepresidente también remarcó que «la investigación y la medicina personalizada forman parte de las cinco prioridades políticas contenidas en el Acuerdo Programático para un Gobierno de Navarra progresista y plural». En este sentido, vinculó el proyecto a la Agenda 2030, subrayando que «la medicina personalizada es estratégica para alcanzar el Objetivo de Desarrollo Sostenible número 3, Salud y Bienestar, al desarrollar tratamientos más efectivos y accesibles frente a enfermedades de alta complejidad».
El consejero Domínguez afirmó que «con este salto tecnológico, el Gobierno de Navarra reafirma su vocación de situarse en la vanguardia europea de la biomedicina». Añadió que «lo hacemos con un propósito claro: priorizar a los colectivos clínicamente más vulnerables, en particular, a las personas afectadas por enfermedades raras y a los pacientes oncológicos que requieren diagnósticos de alta complejidad». Enfatizó que «detrás de cada número hay una persona, una familia, una historia; y poder hacer diagnósticos más certeros en momentos de gran incertidumbre clínica es un salto cualitativo para nuestro sistema en el trato con los pacientes».
Alicia Echeverría, delegada del Gobierno en Navarra, resaltó que el proyecto IMPaCT-Genómica 2 está financiado por el Ministerio de Sanidad y el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Resaltó el compromiso del Gobierno de España «con la modernización y la transformación de nuestra comunidad», especialmente en «temas tan sensibles como son la salud y la investigación, para ofrecer a la ciudadanía los mejores y más punteros servicios públicos».
Echeverría calificó el proyecto como «innovador y ambicioso» en cuanto a la investigación de enfermedades raras y cáncer, añadiendo que potenciará la generación y transferencia de conocimiento de la más alta calidad en el marco del Sistema Nacional de Salud, asegurando excelencia científica-técnica, equidad y eficiencia en la utilización de recursos.
Más de 1.100 genomas completos analizados en Navarra
El proyecto IMPaCT-Genómica 2, coordinado en Navarra desde Navarrabiomed por el doctor Ángel Alonso, da continuidad a la infraestructura impulsada por el Instituto de Salud Carlos III y el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER). Su primera fase, que se desarrolló entre 2021 y 2024, tuvo como objetivo consolidar el acceso equitativo y eficiente a la Medicina Personalizada y de Precisión mediante la creación de una red nacional de infraestructuras de secuenciación y análisis genómico. En esta red participaron Nasertic/Navarrabiomed, el Centro Nacional de Análisis Genómico de Barcelona y la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica de Santiago de Compostela. Este proyecto permitió apoyar el diagnóstico de más de 3.000 pacientes de enfermedades raras y cáncer a través de la secuenciación y análisis de genomas humanos completos, de los cuales 1.100 se realizaron en Navarra, según informó el Gobierno en una nota.
En esta nueva etapa, el consorcio, que integra 67 grupos de investigación y 260 profesionales de 31 hospitales y 19 centros de investigación, ampliará las tecnologías utilizadas, incluyendo la secuenciación de ARN, secuenciación de ADN con lecturas largas, mapeo óptico y genómica funcional. El objetivo es caracterizar genómicamente y molecularmente casos sin diagnóstico de alta complejidad, avanzar en terapias innovadoras y resolver variantes genéticas de significado incierto.
Los nuevos equipos de secuenciación instalados en el Polo de Innovación IRIS se integran con el clúster de supercomputación de Nasertic, asegurando un procesamiento rápido y eficiente, así como un almacenamiento seguro de los datos. El Gobierno de Navarra ha subrayado que la protección de datos genómicos es un principio ético fundamental.
El proyecto también enfatiza la necesidad de trasladar los resultados al Sistema Nacional de Salud a través de las diferentes Comunidades Autónomas y fomentar la participación ciudadana a través de asociaciones y plataformas de pacientes.
Polo IRIS
El Polo IRIS, gestionado por la sociedad pública Nasertic y ubicado en el Edificio El Sario, reúne el conocimiento de la comunidad foral en innovación y digitalización. Se establece como la ventanilla única de transformación tecnológica para empresas, universidades, centros tecnológicos y administraciones, con el objetivo de «acelerar la digitalización y reforzar la competitividad de Navarra».
Luis Campos, director gerente de Nasertic, destacó la importancia de esta apuesta: «La investigación científica es el motor que ha permitido a la humanidad mejorar su calidad de vida y abrir horizontes que antes parecían inalcanzables. Por eso, cada euro invertido en investigación es un euro invertido en salud, en bienestar y en esperanza compartida. Lo hacemos desde lo público, porque lo que nace del esfuerzo colectivo debe retornar en beneficio de toda la ciudadanía navarra».
Entre los recursos más destacados, el Polo IRIS alberga laboratorios de Biología Sintética, Biología Molecular y Secuenciación Masiva, con 215 metros cuadrados de superficie y equipamientos de última generación. Estos espacios ofrecen servicios avanzados de análisis genómico y de síntesis de ADN, y aspiran a convertir a Navarra en un referente internacional en biología sintética, con aplicaciones en biomedicina, alimentación, energía y tecnologías de la información.
